Дело по иску гражданки К. к Министерству здравоохранения.

К. - мать четырехлетнего сына, страдающего первичным (врожденным) иммунодефицитом – нейтропенией. Мальчику был показан препарат, который необходимо применять раз в два дня путем инъекции.

Цена препарата  200 000 рублей на месяц.

Это пожизненная заместительная терапия. Дорогостоящий препарат закупается на бюджетные средства и обеспечивается по рецепту бесплатно в связи с инвалидностью ребенка. Однако в областной детской больнице было принято решение, что выгоднее лечить его в больнице и получать денежные средства по ОМС. В связи с чем были запланированы госпитализации 2 раза в неделю по 2-3 дня. Причем для каждой госпитализации мать ребенка должна была собирать комплект анализов и документов. Данная ситуация делала жизнь мальчика невыносимой, фактически заставляя его поселиться в больнице. А без препарата он не может жить.  

Содержание работ и значимость проекта:

Адвокаты коллегии разработали схему защиты семьи К.  Подготовили иск и доказали наличие права на получение данного препарата по рецептам для самостоятельного применения на дому.

Это значимый проект, поскольку права таких пациентов постоянно нарушаются, а лекарства сложно получить самостоятельно. Зачастую интересы пациента не учитываются при выборе способа лечения. В данном случае удалось защитить право не только на препарат, не входящий в перечень ЖНВЛП, но и доказать возможность его амбулаторного применения, что существенно улучшает качество жизни пациента.

Результат:

Решением суда требования удовлетворены и решение вступило в силу.